L’approche éthico-juridique du droit de la santé ne donne qu’une image partielle de la relation de soin en cancérologie des adolescents et des jeunes adultes qui nécessite, pour bien la comprendre, de cerner le moment du diagnostic de la maladie et de son annonce, le temps de la décision médicale concertée, l’obligation d’information du malade, son consentement libre et éclairé, son droit de refus des soins, sans oublier sa vie avec et après le cancer.

Sans tabou, cet ouvrage souhaite concilier médecine scientifique et médecine humaniste, et montrer toute la complexité du droit de la santé et du mouvement des droits des malades. Il contribue à une meilleure connaissance du cancer de l’adolescent et du jeune adulte en termes de diagnostic, d’annonce du cancer, d’accompagnement de la maladie, de globalité de la prise en charge, de soins de support et d’implication dans la recherche. Et s’il traite plus spécifiquement de la situation française, il étend la réflexion à d’autres contextes géographiques, en Europe ou ailleurs.